Diagnostisering af osteoporose

Diagnose af osteoporose

Som allerede nævnt flere gange er det vigtigt profylaktiske foranstaltninger af osteoporose da det ofte er vanskeligt at opdage osteoporose. Osteoporose forbliver derfor ofte uopdaget i lang tid og diagnosticeres kun, når de første konsekvenser bliver tydelige som følge af ubalancen mellem knogledannelse og nedbrydning. Imidlertid ville tidlig påvisning være vigtig for at holde konsekvenserne af denne sygdom så lav som muligt.

Der er forskellige diagnostiske metoder til osteoporose. Nogle procedurer er listet nedenfor med deres fordele og ulemper, men listen hævder ikke at være komplet.

Først og fremmest skal det nævnes, at der ikke er nogen meningsfulde biokemiske test, der kan diagnosticere osteoporose. Bestemt Laboratorieværdier De bruges normalt til yderligere diagnostik og spiller en rolle især inden for sekundær osteoporose, da det altid forekommer som et resultat af en specifik underliggende sygdom.

Røntgenundersøgelse

Målingen af Knogletæthed (= Osteodensitometry) kan f.eks. bruges til yderligere diagnose af den radiologiske mistanke om osteoporose.
Denne type undersøgelse skal udføres især hos højrisikopatienter, for eksempel patienter med familiehistorie, sen begyndelse af reglen, tidlig debut af menopause, oophorektomipatienter osv. Dette inkluderer også patienter, der kommer til lægen med specifikke klager, og for hvilke der er særlige risici, for eksempel i form af utilstrækkeligt indtag af calcium eller D-vitamin. Især inkluderer dette også patienter med (synlig) mangel på motion og undervægt.

Så det Måling af knogletæthed kan give meningsfulde resultater, og lægen kan diagnosticere ændringer i knogletætheden, en årlig kontrol er normalt nødvendig.

Aftale med Dr.?

Jeg rådes med glæde!

Hvem er jeg?
Mit navn er dr. Nicolas Gumpert. Jeg er specialist i ortopædi og stifter af .
Forskellige tv-programmer og trykte medier rapporterer jævnligt om mit arbejde. På HR-tv kan du se mig hver 6. uge live på "Hallo Hessen".
Men nu er der nok indikeret ;-)

For at kunne behandle med succes inden for ortopædi kræves en grundig undersøgelse, diagnose og en medicinsk historie.
Især i vores meget økonomiske verden er der ikke tid nok til grundigt at forstå de komplekse sygdomme i ortopædi og dermed igangsætte målrettet behandling.
Jeg vil ikke slutte mig til rækken af ​​"hurtige knivtrækkere".
Formålet med enhver behandling er behandling uden kirurgi.

Hvilken terapi, der opnår de bedste resultater på lang sigt, kan kun bestemmes efter at have set alle oplysningerne (Undersøgelse, røntgen, ultralyd, MR osv.) vurderes.

Du finder mig:

  • Lumedis - ortopædkirurger
    Kaiserstrasse 14
    60311 Frankfurt am Main

Du kan aftale en aftale her.
Desværre er det i øjeblikket kun muligt at aftale en aftale med private sundhedsforsikringsselskaber. Jeg håber på din forståelse!
For mere information om mig selv, se Lumedis - Ortopædiske kirurger.

De gennemsnitlige knogletæthedsværdier for en sund 30 år gammel person (= T - værdi) bruges som målestok til beregning af den ideelle værdi, og de sammenlignes med den bestemte værdi. De nedenfor anført Niveauer server Kategorisering af sværhedsgraden af ​​osteoporose.

iscenesættelse

  • Osteopeni (= lav knoglemasse):
    Knoglemineralt indhold: T-værdi fra -1,0 til - 2,5 standardafvigelse (SD)
  • Osteoporose (uden brud):
    Knoglemineralt indhold: T-værdi <-2,5 SD
  • Åbenbar osteoporose (med brud):
    Knoglemineralt indhold: T-værdi <-2,5 SD og knogelfrakturer uden en udløsende begivenhed som f.eks Ulykke eller personskade

Det er værd at nævne, at Verdenssundhedsorganisationen (WHO) også definerer osteoporose med hensyn til standardafvigelsen for knoglemasse eller densitet.

Computertomografi

Det Computertomografi giver resultater, der kan sammenlignes med resultaterne af en knogletæthedsmåling. Strålingseksponeringen under en computertomografi er dog noget højere.
Mere information på: Computertomografi

Ultralydsmåling

Ultralydsmåling er en anden måde at bestemme knogletæthed uden udsættelse for stråling. På dette tidspunkt skal det dog bemærkes, at metoden til måling ved hjælp af ultralyd endnu ikke er moden nok til at blive brugt rutinemæssigt. Risikoen for at overse en O på grund af en umoden metode forekommer i øjeblikket for høj. Det er derfor en anden måde at diagnosticere og overvåge fremskridtene. Derudover bør der dog anvendes andre målemetoder.

Genetisk undersøgelse

Videnskabelige undersøgelser pegede for nylig på en genetisk defekt. Denne genetiske defekt er en mutation på kollagen type I alpha 1 genet. Kvinder med en sådan genetisk defekt siges at være tre gange mere tilbøjelige til at udvikle osteoporose. Denne genetiske defekt er forbundet med tab af knoglemasse og akkumulering af knogelfrakturer på grund af osteoporose. En sådan genetisk defekt kan påvises ved hjælp af en genetisk test. Testen kan udføres når som helst, dvs. er det ikke nødvendigt at vente til for eksempel overgangsalderen. Den genetiske test kan kun vise en øget risiko for sygdommen. Igen betyder det ikke, at patienten lider af osteoporose i alle tilfælde eller til sidst vil udvikle den. Sygdommen som sådan kan således ikke påvises ved hjælp af en genetisk test, men kun om der er en øget risiko for den respektive patient spiller en vigtig rolle i forebyggelsen af ​​postklimakterisk osteoporose, så for eksempel hormonerstatningsterapi kan overvejes på et tidligt tidspunkt hos menopausale patienter, der er i risiko.