Fostervandsundersøgelse

introduktion

Fostervandsprøven anvendes i medicin fostervandsprøve kaldes og er en undersøgelse af væsken, som barnet er i livmoder omgiver.
Denne undersøgelse af Fostervand giver kvinder muligheden endnu før fødsel for eksempel at finde ud af, om dit barn er syg, eller om der er et Blodgruppeintolerance mellem mor og barn.

Fostervandsprøven er fra 35 år Dækkes af sundhedsforsikringsselskabet, da risikoen for, at barnet bliver sygt, stiger fra 35-årsalderen.

Fostervandsprøven kan finde sted fra den 10. uge af graviditeten, men det tilrådes kun under særlige omstændigheder at udføre testen allerede i den 10. uge. Risikoen for at skade barnet under undersøgelsen er markant lavere fra den 13. uge, og derfor gennemføres de fleste fostervandsundersøgelser mellem den 13. og den 18. uge. Undersøgelse af blodgruppens uforenelighed er kun mulig fra den 30. uge.

Indikationer

Læger råder normalt gravide til at overveje en fostervandsundersøgelse, hvis de har noget Graviditetultralyd opdage, men det kan ikke bestemmes 100% på ultralyd eller andre undersøgelser.
Selv hvis den gravide allerede har et eller flere børn misdannelser eller Arvelige sygdomme dette kan være en grund til at rådgive patienten om at foretage en fostervandsundersøgelse.

Hvis lægen finder en rhesusintolerance, kan en fostervandsundersøgelse hjælpe med at afgøre, om barnet kan have Anæmi eller Gulsot lider.

Læs også vores side om dette emne Graviditet i høj risiko.

udførelse

Fostervandsprøven er næsten smertefri og tager kun ca. 10-15 minutter.
Det tager dog et par dage til uger, før resultaterne er der.

Til den Risiko for personskade At holde det så lille som muligt gøres inden punkteringen lød. På denne måde kan barnets position bestemmes og punkteres så langt væk fra barnet som muligt.
Dette er vigtigt, fordi barnet ellers kan blive såret eller i værste fald et Abort kan udløses. Det skal bemærkes, at der i hver uge af graviditeten og uanset lægen, altid er risikoen for at miste eller skade barnet.

Mens barnet scannes, findes et egnet sted til punktering, og en tynd nål indsættes gennem mavevæggen livmoder indført.
Denne punktering føles ofte ikke særlig smertefuld og bedøves derfor ikke på forhånd. Efter introduktionen fjernes et par ml fostervand. Beløbet er ca. 10 ml og maks. 20 ml.
Derefter fjernes nålen, og stikkesåret behandles.

Efter undersøgelsen skal moderen observere en cirka en dages ophørstid. Denne foranstaltning reducerer risikoen for komplikationer markant.

Siden det Fostervand Hvis barnet har et stort antal celler, der kan multipliceres i laboratoriet, tjener fostervandsundersøgelsen som en klar indikation af tilstedeværelsen af ​​forskellige genetiske defekter.

Afhængigt af den diagnostiske procedure og de værdier, der skal undersøges, kan det tage 2 til 14 dage, før de første resultater er tilgængelige.

Diagnostisk evaluering

Ved at undersøge fostervand kan nogle sygdomme diagnosticeres før fødslen.
En fostervandsprøve udføres sædvanligvis for at undersøge kromosomafvigelser, dvs. kromosomændringer. En af de mest berømte kromosomale abnormiteter er Downs syndrom også Trisomi 21 hedder.

Det kan også:

• Pätau-syndromet (Trisomi 13)
• Edwards syndrom (Trisomi 18)
• Trisomi 8
• Trisomi 9
• Misdannelser såsom læbe og gane
• Infektioner

Derudover kan mængden af ​​alfa-fetoprotein bestemmes, hvilket kan indikere en åben ryg, hvorefter surhedsgraden af ​​fostervand kan undersøges, så udsagn kan fremsættes om iltindholdet.

Desværre kan ikke alle arvelige sygdomme og kromosomale ændringer opdages ved at undersøge fostervand. Mange sygdomme er såkaldte mosaiske anomalier, hvilket betyder, at ikke alle celler er syge, og det kan derfor være, at kun sunde celler er i den undersøgte fostervand, og sygdommen ikke kan opdages.

Læs mere om emnet på: Trisomi 13 i det ufødte barn og Trisomi 18 i det ufødte barn

Risici

Dette er en af ​​de mest frygtede risici Abort.
Afhængigt af kilden er komplikationsgraden i forhold til aborter 0,6% til 1,5%.
Som et resultat er risikoen for spontanabort på grund af fostervattentesten meget lav.

De mere almindelige risici inkluderer;

• blå mærker på punkteringsstedet
• Blødning ind i livmoderen
• Skader på livmoderen
• Skader på barnet
• Overtrædelse af Mor kage
• Infektioner
• Fostervand
• Sammentrækninger i livmoderen

For mere information, se også vores side Graviditetskomplikationer.

Alternative valgmuligheder

Bortset fra at undersøge fostervand, er der andre måder at undersøge forskellige sygdomme.

Dette inkluderer følgende indstillinger:

Chorionisk villusudtagning, Navlestrengs punktering, Triplet test og derefter en ny blodprøve, som kun er godkendt i Tyskland siden 2012. Kontakt din læge for rådgivning om, hvilken test der er bedst for dig. Alle test involverer risici og mulige komplikationer.

Yderligere information kan også findes under "Graviditetskontrol'.