Alpha-glucosidase

Hvad er Alpha Glucosidase?

Alfa-glucosidase er et enzym, der forekommer i forskellige underformer i alle celler i kroppen. Ikke alle underformer skal nødvendigvis vises i hver celle.
Alfa-glucosidase har til opgave at opdele alfa-glycosidiske bindinger. Denne type binding beskriver en form for binding mellem individuelle sukkermolekyler. Individuelle glukosemolekyler kan forbindes til dannelse af store kæder på flere tusinde sukkerarter, såkaldte polysaccharider, som er opdelt efter alfa-glucosidase.

Opgave og funktion

Hver underform af alfa-glucosidase adskiller sig med hensyn til dens placering.

En almindelig form er maltase glucoamylase, der produceres i de overfladiske celler i tarmslimhinden, nyrerne og nogle immunceller. Ud over denne form er der andre underformer i de nævnte væv. Som enhver alfa-glucosidase spalter maltase-glucoamylase også alfa-glycosidiske bindinger. Dog opløses de fortrinsvis i disaccharider, sukkerkæder, der består af to individuelle sukkermolekyler. Ved at adskille disaccharidet i to monosaccharider er det muligt at absorbere de individuelle sukkermolekyler i kroppen gennem slimhinden i tyndtarmen. Således spiller enzymet en vigtig rolle i fordøjelsen af ​​sukkerarter. I nyrerne opdeles splitter disaccharider, der filtreres ud af blodet af nyren og derefter placeres i den primære urin, en forløber for den terminale urin, i individuelle monosaccharider, som igen kan optages af nyrecellerne i kroppen. Dette er en vigtig proces for at forhindre et stort tab af energi gennem udskillelse af sukker i urinen.

En anden underform af alfa-glucosidaser forekommer i lysosomerne i hver celle. Lysosomer er celleorganeller, der nedbryder stoffer, der ophobes i cellerne og ikke kan bruges. Den subform, der forekommer her, kaldes lysosomal alpha-glucosidase eller sur maltase, analog med celleorganellen. Dens opgave er at nedbryde kæder af sukker, som kroppen ikke kan bruge til monosaccharider, så de lettere kan bruges og udskilles.

Der er også en underform af alfa-glucosidase i leveren, som er vigtig for kroppens energimetabolisme. Denne form er blandt andet ansvarlig for nedbrydningen af ​​glykogen. Glykogen er et polysaccharid, der består af titusinder af molekyler af glukose og er den form, hvor glukose opbevares i kroppen. Når kroppen har brug for energi, hvad enten det er gennem sult eller sportsaktivitet, nedbrydes energilageret af alfa-glukosidaser, hvilket betyder, at den nødvendige ydelse fortsat kan leveres.

Den samme alpha-glucosidase-underenhed, der findes i leveren, findes også i muskler. Også her er der en glykogenlager, der kan reduceres om nødvendigt. De frigivne glukosemolekyler stilles imidlertid ikke til rådighed for kroppen, men tjener snarere musklerne som en energileverandør.

Du er måske også interesseret i dette emne: Opgave af enzymer i kroppen

Hvor laves alfa-glucosidase?

Som størstedelen af ​​humane enzymer produceres enhver form for alfa-glucosidase i specielle celleorganeller. En forløber for enzymet syntetiseres først i det endoplasmatiske retikulum. Et første trin i modning mod det modne enzym finder sted der.

Transporten til det såkaldte Golgi-apparat finder derefter sted. Modning finder også sted her. I Golgi-apparatet pakkes enzymerne i specielle vesikler og transporteres til deres destination.

Destinationen adskiller sig afhængigt af vævet. I leveren og musklerne er målet specielle intracellulære granulater, hvor glukose opbevares som glykogen. Transport til cellemembranen finder sted i tarmen og nyrerne. Vesiklerne tømmes her, da alfa-glucosidasens virkningssted er uden for cellerne. Den lysosomale alfa-glucosidase er pakket i vesikler, der smelter sammen med lysosomens membran.

Lær mere om proteinbiosyntese på vores hjemmeside: ribosomer

Hvad er beta-glucosidase?

Beta-glukosidaser er enzymer, som ligesom alfa-glucosidaser bryder glykosidbindinger ved at indtage vand. Mens alfa-glucosidaser bryder alfa-glycosidiske bindinger, bryder beta-glucosidaser beta-glycosidiske bindinger. Forskellen mellem de to typer bindinger ligger i arrangementet af en alkoholgruppe af de bundne sukkerarter. Hvordan dette opfører sig afhænger af forskellige komplicerede faktorer.

Mennesker kan kun opdele beta-glycosidiske bindinger i et begrænset omfang. Dette spiller for eksempel en rolle i anvendelsen af ​​lactose. Lactose findes i produkter, der indeholder mælk og kaldes almindeligvis mælkesukker. Da mange mennesker i Centraleuropa ikke udvikler lactase, er enzymet, der opdeler beta-glycosidbindingen af ​​lactose, på grund af deres udvikling, disse mennesker er laktoseintolerante.

Der er endvidere underskud i anvendelsen af ​​cellulose. Da mennesker ikke har et enzym, der kan nedbryde cellulose i dets komponenter, betragtes det som kostfiber, der ikke kan fordøjes og udskilles direkte igen.

Læs mere om: Symptomer på laktoseintolerance

Hvad er transglucosidase?

En transglucosidase er et enzym, der forekommer i den menneskelige krop og spiller en vigtig rolle i syntesen og nedbrydningen af ​​glykogen. Det er også kendt som glucan transferase.

Hovedopgaven er at flytte monosaccharider, disaccharider eller oligosaccharider med tre sukkermolekyler inden i glykogenen. Denne forskydning er især vigtig for nedbrydningen af ​​glukosemolekyler, der har mere end en binding til et tilstødende glukosemolekyle. Hvis dette er tilfældet, kan enzymerne, som normalt er ansvarlige for nedbrydning af glykogen, ikke fortsætte med at arbejde, da sådanne forbindelser mellem et glukosemolekyle og to andre udgør en hindring.

Af denne grund kan transglucosidase bryde forbindelsen mellem kæden af ​​glukosemolekyler med flere bindinger og overføre den frigjorte kæde af di- eller oligosaccharider eller monosaccharidet til en anden fri ende af glykogen. I det følgende kan nedbrydningen af ​​glykogen til yderligere tilførsel af energi til kroppen fortsættes.

Læs mere om enzymer under: a-galactosidase