Risperdal Consta
Generel
Risperdal® Consta® er et præparat fra gruppen af atypiske neuroleptika med den aktive ingrediens risperidon.
Det fås i pulverform og som en opløsning og bruges til at fremstille en opløselig suspension til intramuskulær injektion. På grund af et specielt præparat af den aktive ingrediens er Risperdal® Consta® et langvarigt neuroleptikum med en virkning på flere uger.
Læs mere om emnet: Risperdal®
anvendelsesområde
Risperdal® Consta® bruges til langtidsbehandling skizofreni Brugt. Berørte lider af Hallucinationer, paranoia og rastløshed.
Handlingsmåde
Virkningsmekanismen for Risperdal® Consta® svarer til virkningen af den aktive ingrediens Risperidon i hjernen. Risperidon hæmmer hovedsageligt der Serotonin- og Dopaminreceptorerder er årsagen til udviklingen af skizofreni.
Virkningen af de tilsvarende receptorer styres af lægemidlet dæmpet, eliminere den psykotiske Symptomer lindrede blive. Risperdal® Consta® har en positiv effekt på Selvkontrol af patienten reduceres aggressiv adfærd.
Ved at injicere den i muskelen forbliver stoffet længere i vævet og frigøres gradvist derfra. Dette kræver Langtidseffekt af Risperdal® Consta® i modsætning til den samme aktive ingrediens i tabletform.
dosering
Doseringen af Risperdal® Consta® afhænger af, hvad der er taget indtil videre mundtlig dosis Risperidon. Hvis tabletdosen i de sidste to uger dagligt 4mg eller mindre, er en initial dosis af Risperdal® Consta® 25mg administreret.
Tabletdosen har været daglig i de sidste to uger mere end 4 mg, en startdosis på 37,5 mg Risperdal® Consta® kan injiceres.
Hvis der tages andre antipsykotika på samme tid, afhænger doseringen af Risperdal® Consta® også af dem Samtidig medicin.
Den sædvanlige dosis er 25mg Risperdal® Consta®, som alle patienter 2 uger injiceres i armen eller bagdelen med en sprøjte. Injektionsstedet skal vælges skiftevis på venstre og højre side af kroppen. Absolut ikke kan Risperdal® Consta® intravenøs administreret.
Kontraindikationer
Risperdal® Consta® kan Ikke med eksisterende hyperprolaktinemidvs. med forhøjede niveauer af hormonet prolaktin i blodet. Dette prolactinoverskud kan fx med en Tumor i hypofysen (Hypofyse) (såkaldt prolactinoma).
Vær særlig forsigtig, når du tager Risperdal® Consta® Parkinsons sygdom og tung Hjertesygdomme. Disse sygdomme kan forværres under Risperdal® Consta®-terapi.
Også kl lever- og Nyredysfunktion indikationen for Risperdal® Consta®-terapi skal kontrolleres separat.
Brug til børn og ældre
Risperdal® Consta® er Ikke til brug hos børn og unge under 18 år eller ældre patienter med demens autoriseret. Hos ældre patienter med demens viste behandling med Risperdal® Consta® en øget forekomst af Strokes og øget dødelighed blev observeret.
Brug under graviditet / amning
Risperdal® Consta® skal Ikke kan bruges under graviditet eller amning. Fordi medicinen øger niveauet for hormonet prolactin i blodet, frugtbarhed og Fertilitet være påvirket.
Evnen til at køre
Med Risperdal® Consta® kan du træthed, svimmelhed og Visuelle forstyrrelser blive fremkaldt. Evnen til at deltage i Vejtrafik såvel som til Betjen maskiner skal afklares med den behandlende læge.
Bivirkninger
Forskellige bivirkninger kan opstå, når du bruger Risperdal® Consta®. Symptomer svarende til Parkinsons sygdom samme (såkaldte parkinsonisme). Det kommer til de berørte Sværhedsgrad med at bevæge sig og Ganglidelser (små, tripping trin) Muskelstivhed og øget Spytproduktion.
Spark også ofte en hovedpine, Gastrointestinale klager, søvnforstyrrelser, Vægtøgning, svimmelhed og seksuel dysfunktion på.
Med en intramuskulær injektion er der altid risikoen for, at punkteringsstedet bliver betændt.
Tips
Da Risperdal® Consta® administreres til patienten af medicinske fagfolk, er det vigtigt, at to-ugers Vær opmærksom på injektionsaftaler. Hvis aftalen ikke kan holdes, skal det så hurtigt som muligt En alternativ aftale skal gøres, da manglende injektion kan forværre symptomerne og forårsage adskillige bivirkninger.
