histologi

synonym

Mikroskopisk anatomi

Engelsk: histologi

Definition - hvad er histologi alligevel?

Ordet er histologi bestående af det Ordet "histos", hvad i Græsk "væv" betyder og det Latinsk ord "logoer" til "undervisning". Så i histologi "Vævsteori", man bruger i hverdagen tekniske hjælpemidler såsom et lysmikroskop til brug af Anerkend strukturen i forskellige strukturer. I mikroskopisk anatomi opdeles endvidere organer i mindre og mindre komponenter:

1. histologi - Vævsteorien er en vigtig del af medicin og biologi eller anatomi eller patologi.
2. cytologi - Celle teori omhandler den funktionelle sammensætning af celler.
3. Molekylær Biologie - Cellerne består til gengæld af mange små molekyler (partikler).

Hvorfor har du brug for histologi i det daglige medicinske / biologiske liv?

Jeres Hovedopgaver er Tidlig diagnose af kamme (Tumorer) og om dette godartet eller ondartet er såvel som Påvisning af metabolske sygdomme, bakterielle, inflammatoriske eller parasitære sygdomme. Derudover bidrager vævsteorien til Terapi beslutning hos og har mange andre opgaver i klinikken og i hverdagens forskning.

Hvordan fungerer det hele nu?

Af Patolog modtager -en Vævsprøvefor eksempel ved prøveudskæring mave, Tarmfunktion, lever osv. eller et stykke "tumor", som kirurgisk blev fjernet fra et organ og gør mikrometer-tynde snit. Disse vil farvet og kan undersøges med lysmikroskopet eller yderligere med elektronmikroskopet. Sidstnævnte er meget højopløselig og bruges hovedsageligt i forskning.

Histotechnology

Histoteknologi beskæftiger sig med det nøjagtige Behandling af stoffetfør det endda kan undersøges. Dette gøres normalt af den medicinske tekniske assistent på laboratoriet (MTA) ansvarlig. Disse inkluderer: fixering af Vævsom bruges til stabilisering; det makroskopisk (udført af øjet) Ser på stoffetsåvel som dens Skæringhvilken af ​​en Læge kører bliver til; Det Dræning og imprægnering af stoffet i flydende paraffin; det Bloker vævsprøven i paraffin; det Skær 2 - 5 um tykke sektioner ud såvel som det Fastgør til glasskiven og endelig det Farvning af udskæringer.
Det Rutinemetode i histoteknologi er det Fremstilling af et FFBE-præparatdvs. et paraffinindlejret væv, der er fikseret i formalin, som derefter farves i hæmatoxylin-eosin. Denne proces varer omtrent fra prøvetagningen til resultatet af analysen (diagnose) en dag eller to.

Hurtig sektionundersøgelse

Dette er påkrævet, hvis Kirurg har brug for information om det fjernede væv under en operationat beslutte forløbet af proceduren. For eksempel dukker en lille, ondartet tumor op fra nyre opereret ud. Det hurtige afsnit er nu påkrævet for at se, om tumoren allerede er blevet fjernet fuldstændigt, eller om der stadig er en masse ondartet væv i kanten af ​​vævsprøverne. I sidste ende bestemmer resultatet af undersøgelsen i højhastighedsafsnittet operationens forløb og patientens videre terapiplan.

Hvordan fungerer en hurtig sektionundersøgelse? Inden for 10 minutter bliver til ved -20 ° C stabiliseres vævet ved frysning, så på såkaldt Mikrotom fremstilles en 5 - 10 um tyk sektion. Dette er på et mikroskopglas, a lille glasplade og farvet hurtigt. I slutningen er der stadig Diagnose under mikroskopet og Resultatet kan straks videresendes til operationsstuen.

Farvningsmetoder

Mange histologiske farvningsmetoder har udviklet sig i løbet af de sidste 120 år. Cellestrukturer og -væv er opdelt baseret på farvereaktionen med farvestofferne basofile, acidofile celler og neutrofile celler. Desuden findes der stadig agyrofile og nukleofile strukturer.

basofil farver alt det Syregruppe inkluderer og med et grundlæggende farvestof (for eksempel hæmatoxylin eller methylenblåt) er farvet. Af Cellekernen er blandt andet basofil.

Strukturer der acidofile er, er grundlæggende og kan derfor behandles med eosion eller sur fuchsin (sure farvestoffer) plet. Dette inkluderer det Cytoplasma såvel som kollagenfibre. Neutrofile eller lipofile komponenter kan ikke reagere med enten et surt eller et basisk farvestof, og det kan de også selv pletter ikke.

Agyrofile komponenter kan binde sølvioner og konverter det til elementært sølv. En nukleofil (nucleus = cellekern, nukleuselskende) farvereaktion dannes af nukleofile farvestoffer i cellekernen. Dette er DNA-bindende eller basiske stoffer, der binder til nukleinsyrer.

De prøvede og ægte kemiske farvningsmetoder er i dag komplementeret med immunologiske metoder. Det Antigen-antistofreaktion denne teknologi bruges til at bevise visse celleegenskaber. Reaktionen kan derefter synliggøres gennem en sofistikeret teknik.

Ofte anvendte farvningsmetoder er:
HE-farvning = hæmatoxylin-eosinfarvning: Hematoxylin, et naturligt farvestof, farver alle strukturer blå, der er basofile (= grundlæggende kærlige) og derfor sure, såsom DNA, cellekerner, ribosomer osv.. På den anden side produceres Eosin syntetisk. Eosin farver alle cellestrukturer røde, hvis de er acidofile (= syreelskende) eller basiske. Det Proteiner af cytoplasma, mitokondrier og kollagen er blandt dem.

Azan-plet: Den består af de første bogstaver i begge farver, azo-karmin G og anilin blå-guldorange: Dette tillader Farve kernen og muskelfibrene rød og cytoplasmaen rødlig. Kollagen og retikulære fibre vil være ved denne farvning blå.
Det Giemsa-plet (Giemsa's azurblå eosin-methylenblå) anvendes Farvning af blodcelleudstrygning. Cellekerner kan let genkendes ved den lilla-røde farvereaktion. Det cytoplasma farver i sig selv blålig en.

I Elastica-farvning (Resorcinol fuchsin / orcein) alle elastiske fibre er vist i sort og lilla.

Det van Gieson-farvningsmetode kendetegnes ved, at hæmatoxylin først bruges. Derefter bruges picric acid fuchsin (picrofuchsin) eller picric acid thiazine. Sådan ender de Cellekerner sort-mørkebrun dar, det Cytoplasma ligner mere lysebrun. Tællerne med picronsyre-fuchsin farver de elastiske fibre og muskelvævet orange-gul og kollagenfibrene røde.

I Trichrome farvning ifølge Masson-Goldner farvestofmolekylstørrelsen er den vigtigste faktor i farvningsmetoden. Jernhematoxylin bruges, normalt sammen med tre yderligere farvestoffer, nemlig sur fuchsin, orange G og lysegrøn. Det er farvet kollagenet bindevæv og slimgrønt på, Cellekerner blå-sort, Cytoplasma rød, Muskler lys rød og røde blodlegemer (erythrocytter) Orange rød på.

Der er også en Sorg farvningdet til Differentiering af bakterier tjener. Gram-positive bakterier er farvet blå og Gram-negative bakterier er farvet rød.

Det Ziehl-Neelsen farvning vil også være kl bakterie nemlig med dem der er syrefast, brugt og giver For eksempel er tuberkulosepatogener vist i rødt.

Andre farver, der bør nævnes her, er Berlin blå Reaktion, som for Påvisning af trivalente jernioner i vævsafsnittet er ansvarlig og Jernhematoxylinfarvningsmetode ifølge Heidenhain.