histologi

synonym

Mikroskopisk anatomi

Engelsk: histologi

Definition - hvad er histologi alligevel?

Ordet er histologi bestående af det Ordet "histos", hvad i Græsk "væv" midler og det Latinsk ord "logoer" til "undervisning". Så i histologi "Vævsteori", man bruger i hverdagen tekniske hjælpemidler såsom et lysmikroskop til at bruge Anerkend strukturen i forskellige strukturer. Desuden er der i mikroskopisk anatomi en opdeling af organerne i mindre og mindre komponenter:

  1. histologi - Vævsteorien er en vigtig del af medicin og biologi eller anatomi eller patologi.
  2. cytologi - Celleteori beskæftiger sig med den funktionelle sammensætning af celler.
  3. Molekylær Biologie - Cellerne består til gengæld af mange små molekyler (partikler).

Hvorfor har du brug for histologi i det daglige medicinske / biologiske liv?

Dit Hovedopgaver er de Tidlig diagnose af kamme (Tumorer) og om dette godartet eller ondartet er, såvel som Påvisning af metaboliske sygdomme, bakterielle, inflammatoriske eller parasitære sygdomme. Derudover bidrager vævsteorien til Behandlingsbeslutning på og har mange andre opgaver i klinikken og i hverdagens forskning.

Hvordan fungerer det hele nu?

Det Patolog modtager -en Vævsprøve, for eksempel ved prøveudskæring mave, Tarmene, lever osv. eller et stykke "tumor", der blev fjernet kirurgisk fra et organ og gør mikrometer-tynde snit. Disse vil farvet og kan undersøges med lysmikroskopet eller yderligere med elektronmikroskopet. Sidstnævnte har meget høj opløsning og bruges hovedsageligt i forskning.

Histoteknologi

Histoteknologien beskæftiger sig med det nøjagtige Behandling af stoffetfør det endda kan undersøges. Dette gøres normalt af den medicinske tekniske assistent i laboratoriet (MTA) ansvarlig. Disse inkluderer: fiksering af Vævsom bruges til stabilisering det makroskopisk (udført af øjet) Ser på stoffet, såvel som dens Skæringhvilken af ​​en Læge kører bliver til; Det Dræning og imprægnering af stoffet i flydende paraffin; det Bloker vævsprøven i paraffin; det Skær 2-5 µm tykke sektioner ud såvel som det Fastgør til glasskiven og endelig det Farvning af nedskæringerne.
Det Rutinemetode i histoteknologi er det Fremstilling af et FFBE-præparat, dvs. et væv indlejret i formalinfixeret paraffin, der derefter farves i hæmatoxylin-eosin. Denne proces tager cirka fra prøveudtagningen til resultatet af analysen (diagnose) en dag eller to.

Hurtig sektionsundersøgelse

Dette kræves, hvis Kirurg har brug for information om det fjernede væv under en operationat beslutte forløbet af proceduren. For eksempel vil en lille ondartet tumor udvikle sig fra nyre udført. Hurtig klipning kræves nu for at se, om tumoren allerede er fjernet fuldstændigt, eller om der stadig er meget ondartet væv i vævsprøvernes kantzoner. I sidste ende bestemmer resultatet af højhastighedsafsnitundersøgelsen operationens forløb og patientens videre terapiplan.

Hvordan fungerer en hurtig sektionsundersøgelse? Inden for 10 minutter bliver til vævet stabiliseres ved frysning ved -20 ° C, så på den såkaldte En sektion 5-10 µm tyk fremstilles i mikrotomen. Dette er på et objektglas, a lille glasplade, placeret og farvet hurtigt. I slutningen er der stadig den Diagnose under mikroskop og Resultatet kan straks sendes til operationsstuen.

Farvningsmetoder

Mange histologiske farvningsmetoder har udviklet sig i løbet af de sidste 120 år. Cellestrukturer og væv er opdelt på baggrund af farvereaktionen med farvestofferne basofile, acidofile og neutrofile celler. Desuden eksisterer der stadig agyrofile og nukleofile strukturer.

Basofil farver alt det Syregruppe inkluderer og med et grundlæggende farvestof (for eksempel hæmatoxylin eller methylenblåt) er farvet. Det Cellekerne er blandt andet basofil.

Strukturer, der acidofil er, er grundlæggende og kan derfor behandles med eosion eller surt fuchsin (sure farvestoffer) plet. Dette inkluderer det Cytoplasma såvel som kollagenfibre. Neutrofiler eller lipofile komponenter kan ikke reagere med hverken et surt eller et basisk farvestof, og det kan de også selv pletter ikke.

Agyrofile komponenter kan binde sølvioner og konverter det til elementært sølv. En nukleofil (kerne = cellekerne, kerneelskende) farvereaktion er skabt af nukleofile farvestoffer i cellekernen. Disse er DNA-bindende eller basiske stoffer, der binder til nukleinsyrer.

De velafprøvede kemiske farvningsmetoder er i dag suppleret med immunologiske metoder. Det Antigen-antistof reaktion denne teknologi bruges til at demonstrere bestemte celleegenskaber. Reaktionen kan derefter synliggøres ved hjælp af en sofistikeret teknik.

Ofte anvendte farvningsmetoder er:
HE-farvning = hæmatoxylin-eosin-farvning: Hematoxylin, et naturligt farvestof, farve alle strukturer blå, der er basofile (= alkalisk elskende) og derfor sure, såsom DNA, cellekerner, ribosomer osv.. På den anden side produceres eosin syntetisk. Eosin farver alle cellestrukturer rødt, hvis de er acidofile (= syreelskende) eller basiske. Det Proteiner af cytoplasma, mitokondrier og kollagen er blandt dem.

Azan plet: Den består af de første bogstaver i begge farver, azo carmine G og aniline blue-gold orange: Dette giver Farve kerne og muskelfibre rød og cytoplasma rødlig. Kollagen og retikulære fibre vil være ved denne farvning blå.
Det Giemsa plet (Giemsas azurblå-eosin-methylenblå) anvendes Farvning af blodlegemer. Cellekerner kan let genkendes ved den lilla farvereaktion. Det cytoplasma farver sig selv blålig en.

I Elastikfarvning (Resorcinol fuchsin / orcein) alle elastiske fibre er vist i sort og lilla.

Det van Gieson farvningsmetode er kendetegnet ved, at det først farves med hæmatoxylin. Derefter anvendes pikrinsyre-fuchsin (picrofuchsin) eller pikrinsyre-thiazin. Sådan ender de Cellekerner sort-mørkebrun skat, det Cytoplasma ligner mere lysebrun. Modfarvning med picrinsyre-fuchsin farver de elastiske fibre og muskelvævet orange-gul og kollagenfibrene røde.

I Trichrome farvning ifølge Masson-Goldner farvestofmolekylstørrelsen er den vigtigste faktor i farvningsmetoden. Der anvendes jernhematoxylin med hovedsagelig tre yderligere farvestoffer, nemlig syrefuchsin, orange G og lysegrøn. Den er farvet kollagen bindevæv og slimgrønt på, Cellekerner blå-sort, Cytoplasma rød, Muskler lyserøde og røde blodlegemer (Erytrocytter) Orange rød på.

Der er også en Sorgfarvningdet til Differentiering af bakterier serverer. Grampositive bakterier er farvet blå og gramnegative bakterier er rødt.

Det Ziehl-Neelsen-farvning vil også være kl bakterie nemlig med dem der er syrefast, brugt og giver For eksempel er tuberkulosepatogener vist med rødt.

Andre farver, der skal nævnes her, er Berlin blå Reaktion som for Påvisning af trivalente jernioner i vævsafsnittet er ansvarlig og Iron hematoxylin farvningsmetode ifølge Heidenhain.