FORVENTET LEVETID I NEUROFIBROMATOSIS TYPE 1

Levealder og prognose

Siden hovedårsagen Hvis neurofibromatosis type 1 ikke kan afhjælpes, kan kun symptomerne behandles.
De fleste mennesker med NF1 kan føre et stort set normalt liv med kun mindre ubehag. Da den genetiske mutation kan antage forskellige former og Symptomer på neurofibromatosis type 1 kan udtrykke sig i forskellige grader og til forskellige tidspunkter er det kun ca. 10% Forventede levealder nedbrudt.

Terapi til neurofibromatose type 1

EN Fjernelse af årsagen er ikke muligt med NF1, fordi det er en genetisk sygdom.
Det er grunden til Terapi er symptomorienteret. Så kan være kosmetisk forstyrrende neurofibromer fjernet. Dette bør gøres med forsigtighed, da neurofibromaerne ofte vokser tilbage igen. Det kan også Nerveskade kom med konsekvensen af varig Lammelse.
Derfor skal du kun fjerne dem, hvorfra der er risiko for ondartet degeneration går ud. Regelmæssig forebyggelse og kontrol anbefales. Hvis der opstår ondartede ændringer, skal behandlingen vælges afhængigt af tumorens type og placering.

Kirurgisk fjernelse af neurofibromer

Det kirurgisk fjernelse af neurofibromer kan ske på forskellige måder og afhænger altid af:

størrelse

lokalisering

Udvidelse <
og

Vaskulær forbindelse af neurofibrom.

Større, prominente neurofibromer fjernes fortrinsvis med en skalpell og efterlades normalt acceptabelt resultat på ar.

Ud over lægens skalpel er der muligheden for en Fjernelse ved hjælp af en laser. Dette er en meget præcis procedure og er især velegnet til flade neurofibromer, der er godt forbundet med blodkar.
En ulempe ved denne procedure er, at hvis risikoen for infektion øges, og helingsprocessen tager længere, forbliver ar ofte.

Et tredje alternativ er den såkaldte. Electrocautery. Her opvarmes en nål, der derefter kan bruges til at skære.

Imidlertid kan genvækst af neurofibromer ikke udelukkes ved nogen af disse metoder.