Årsag til sygdomme i blodet

• introduktion

introduktion

Årsagerne til hæmatologiske sygdomme er meget forskellige og i nogle tilfælde meget komplekse. Mange sygdomme af den hæmatologiske type kan i vid udstrækning begrænses til ændringer i den genetiske sammensætning i form af mutationer og andre kromosomale anomalier. Disse genetiske ændringer i form af fx mutationer fører til vigtige cellulære processer, som det genetiske materiale (Genome) er ansvarlige, kører forkert eller endda slet ikke. Disse processer er ofte involveret i reguleringen af ​​den såkaldte cellecyklus. Cellecyklus regulerer væksten og den programmerede død af en celle og bidrager således til at opretholde cellebalancen. Ændringer i disse reguleringsprocesser kan føre til ukontrolleret cellevækst, hvilket i sidste ende fører til kræft / svulst kan bidrage.

leukæmi

En speciel form for hæmatologiske tumorer kaldes leukæmi udpeget. Ordet leukæmi kommer fra det græske og betyder "hvidt blod". Her, som en del af genetiske ændringer, finder der ukontrolleret vækst af hvide blodlegemer sted. Leukæmierne kan klassificeres efter varigheden af ​​deres opkomst, dvs. spids eller kronisk og hvilken cellefamilie de kommer fra, det er lymfe (fra lymfocytforløbere) eller myeloid (fra granulocytforløbere).

I henhold til dette kan 4 typer leukæmi skilles fra hinanden:

1. Akut myeloide leukæmi (såkaldt AML),
2. Kronisk myeloide leukæmi (såkaldt CML)
3. Akut lymfoblastisk leukæmi (såkaldt ALL) og endelig
4. kronisk lymfocytisk leukæmi (såkaldt CLL).

Alle leukæmier har det til fælles, at de fører til et overskud af stamceller Knoglemarv og i blod at lede. Dette overskud af precursorceller fortrænger sund bloddannelse i knoglemarven og dermed de andre vigtige blodlegemer, der er involveret, for eksempel i transporten af ​​ilt og blodkoagulation. Leukemier udtrykkes således for eksempel som en Anæmi (anæmi) som de sunde røde blodlegemer fortrænges af leukæmi. Det ALLE er det mest almindelige Leukæmi hos børn og er generelt en af ​​de mest almindelige kræftformer i barndommen.

lymfom

En anden hæmatologisk sygdom inkluderer den såkaldte lymfom (Lymfekirtelkræft). Disse er opdelt i adskillige kategorier og tæller i modsætning til leukæmi, til de solide tumorer i Lymfesystem. Her adskiller man Hodgkin-lymfom fra såkaldt. Ikke-Hodgkin-lymfom. Disse kan ofte kun differentieres under mikroskopet eller ved hjælp af specifikke detektionsmetoder. lymfom kan forekomme overalt i kroppen og opstår hovedsageligt fra såkaldte B-celler, en underform af Lymfocytter. Lymfomer kan også opdeles i lavklasse og højklasse (langsomt og hurtigt voksende) lymfomer. Paradoksalt nok er de stærkt ondartede lyymfomer lettere at behandle end de lave maligne, fordi de vokser hurtigere og derfor er mere følsomme over for dig kemoterapi tal til. Diagnosen, hvilken type lymfom der er til stede, er hovedsageligt histologisk (mikroskopisk), cytokemiske (cellekemiske processer) og genetisk.

Opbevaringssygdomme

De såkaldte lagersygdomme som årsag til sygdomme i blodet inkluderer jernlagringssygdom og kobberlagringssygdom. Kroppen klarer ikke at udskille tilstrækkelige mængder jern eller kobber og opbevarer dem i forskellige organer og væv. Det lagrede metal forårsager også funktionsfejl, da for store mængder metal er giftige. Disse påvirker hovedsageligt hjertet, de bloddannende organer og lymfesystemets organer. Forstyrrelser i hæmoglobindannelse inkluderer sygdomme, såsom seglcelleanæmi og thalassæmi. I disse sygdomme er der en svækkelse i dannelsen af ​​det røde blodpigmenthæmoglobin. Hemoglobin er hovedsageligt involveret i transport af ilt og produceres ikke tilstrækkeligt eller kun forkert i de nævnte sygdomme. Dette defekte hæmoglobin fjernes fra kroppen hovedsageligt via milten og leveren, hvor patienten ofte har for lave hæmoglobinniveauer, hvilket afspejles i billedet af anæmi.

Læs mere om opbevaringssygdomme i vores artikel: Opbevaringssygdomme - hvad er de?