Keppra®

definition

Keppra® er handelsnavnet på medicin Levetiracetam. Dette er et lægemiddel fra gruppen af Anti-epileptiske stoffer. Det bruges til behandling, især til Forebyggelse af epileptiske anfald Brugt.

Adgang

Keppra® indeholder en Aktivt stof og kaldes derfor Monoterapi til behandling af partielle anfald fra en 16 år gammel Brugt. Denne aktive ingrediens er også tilladt som et ekstra lægemiddel fra en måneds alder administreret. Det bruges også til behandling af myokloniske anfald hos patienter med ungdoms myoklonisk epilepsi. Også generaliserede tonisk-kloniske anfald hos patienter 12 år og ældre kan behandles med lægemidlet.

Aktiv ingrediens

Det aktive stof Levetiracetam binder sig til en bestemt ved synapser Vesikelprotein. I vesiklerne der er i den presynaptiske afslutning er lokaliseret forskellige neurotransmittorer gemt. Nu hvor lægemidlet har bundet sig til vesikelproteinet, mange flere vesikler smelter sammen med synapsehinden og give neurotransmitteren GABA ind i den synaptiske spalte fra. GABA binder i sidste ende på den postsynaptiske membran til specifikke GABA-receptorer. GABA gør en Åbner en Chloridionkanalhvorigennem kloridioner derefter strømmer ind i postsynapsen. Chloridionerne udøver en hæmmende virkning så at Overgangen til spænding stoppede bliver til. Nerveledningshastigheden reduceres og dermed også Udløsningen af ​​epileptiske anfald forhindres.

dosis

Keppra® bruges mest som Filmovertrukne tabletter taget. Det kan de gøre taget uanset mad blive. Til profylakse og undgåelse af anfald gives patienten a Daglig dosis anbefalede det på to doser af samme størrelse om dagen distribueres. Dette stof skal altid Taget nøjagtigt som instrueret af den behandlende læge blive. Da dette er et lægemiddel og Langvarig terapi det skal tages så længe som aftalt med lægen. Derfor bør patienten ikke afbryde medikamentet af sig selv. I bedste tilfælde bør lægemidlet reduceres gradvist (krybe), ellers epileptiske anfald forekommer igen oftere.

Ved en Monoterapi med Keppra® til voksne og unge fra 16 år er en dosis på 250 mg to gange om dagen anbefalede. Efter to uger vil Doser til 500 mg to gange om dagen forhøjet. Afhængigt af hvor godt patienten reagerer på lægemidlet, kan dosis stadig justeres og øges. Det maksimal daglig dosis er to gange 1500 mg.

I Behandling af epilepsi hos børn, skulle lægen dø Tilpas dosis til kropsvægt. Til Spædbørn og små børn mellem 6 og 23 måneder betragtes som en terapeutisk Dosis på 10 mg to gange om dagen pr. Kg kropsvægt. For børn med en kropsvægt på over 50 kg gælder de daglige doser som for voksne.

Hos patienter med a nedsat nyrefunktion som for eksempel en Nyresvigt skal Den daglige dosis justeres også altid blive. Dosis afhænger derefter af nyrens aktuelle præstation. Dette kan beregnes med Kreatinin-clearance af patienten. Denne værdi angiver hvor meget blod det Kan rense nyrerne fra et bestemt stof og svarer således også til Nyrens funktion.

Overdosis

Ved en Overdosering med Keppra® kan forskellige symptomer forekomme. Ud over Somnolens, aggression også en nedbrudt bevidsthed. I værste fald kan en overdosis føre til en Luftvejsdepression og koma at lede. Især dem Stakåndet kan, hvis ikke behandles hurtigt, også for Patientens død at lede. Overdosering behandles af Maven skyllede eller igennem Udløser kvalme rengøres. Dette kan forhindre meget af det medicin i blod er optaget.

Bivirkninger

Hyppig hovedpine er en af ​​de almindelige bivirkninger af den aktive ingrediens i Keppra®.

Keppra® kan være anderledes uønskede bivirkninger udløser. De mest almindelige bivirkninger var træthed, søvnighed og svimmelhed. Disse bivirkninger er især tydelige ofte i starten af ​​behandlingen og bør men efter en bestemt At vænne sig til stoffet falder klart.

Yderligere ofte uønskede effekter hvordan Betændelse i nasopharynx og hyppigt forekommende en hovedpine kan også forekomme. Desuden forekom der oftere Mistet appetiten, depressioner, Balanceforstyrrelser, at hoste, mavesmerter, Tremble (rysten), diarré, udslæt.

Bivirkninger der en gang imellem fandt sted reduceret antal blodplader (Blodplader) og Blodceller (leukocytter), Vægttab eller Vægtøgning, psykiske lidelser op til Selvmordstanker, Hallucinationer, Vrede, forvirring, Angstanfald og følelsesmæssig ustabilitet.

Påvirker også det hukommelse og samordning er mulige. Var meget sjældne Personlighedsforstyrrelser, Leversvigt, Overaktivitet i musklerne, Betændelse i bugspytkirtlen, Betændelse i leveren (hepatitis) og Infektion generelt observeret.

Hvis der observeres bivirkninger hos patienten, skal dette gøres informer den behandlende læge og muligvis skal stoffet være i hans Dosis justeret igen være eller byttes mod et andet mere acceptabelt lægemiddel blive.

Evnen til at køre

Gennem Behandling med Keppra® hos de fleste patienter, især i starten af ​​behandlingen alvorlig træthed og søvnighed observeret. Som et resultat heraf Koncentrationen aftager. Derfor bør patienten fokusere på For øjeblikket må du ikke kontrollere køretøjer eller betjene værktøjer og maskiner for ikke at bringe dig selv eller andre mennesker i fare.

Selv efter at have øget dosis, kan patienten midlertidigt ikke være i stand til at køre bil. Efter konsultation af den behandlende læge skal det afventes, hvordan stoffet tolereres. Vil Patientens evne til at koncentrere sig og reagere er ikke længere begrænset, han kan fortsætte med disse aktiviteter igen.

graviditet

Tag Keppra® i løbet af en graviditet bør, undgås om muligt.

Det kan ikke udelukkes, at Keppra® risikoen for Fødselsdefekt eller Sygdomme hos det ufødte barn forhøjet.
Dyreforsøg har vist, at lægemidlet har en negativ effekt på reproduktion. Hvis patienten faktisk er gravid, eller hvis der er mistanke om en graviditet, skal hun informer lægen straks.

I dette tilfælde skal du klikke på en Skift til et mere kompatibelt og mere sikkert stof for ikke at bringe fosteret i fare.

Også i det følgende Amning skal stoppe med at tage Keppra® ikke laves, fordi Aktiv ingrediens eventuelt overføres til barnet gennem modermælken kan.